【摘要】提取鳜鱼病毒核酸 ,分别用DNase、RNase和绿豆芽核酸酶处理表明 ,该病毒为双链DNA病毒 ,用带EcoRⅠ酶切位点的随机引物扩增病毒核酸 ,获得扩增核酸带谱 ,经低熔点琼脂糖回收PCR产物 ,与质粒pUC19连接 ,获得三个重组子 ,已经对两个小插入片断进行了序列分析 ,插入序列分别为 36 9bp和 45 0bp。GenBank检测显示 ,尚未有类似的序列报导。