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锦鲤墨蝶呤还原酶基因的克隆、表达和定位分析

2020-03-31分类号:S917.4

【作者】胡菊  冯彩  马晓  吴利敏  刘慧芬  宋红梅  胡隐昌  田雪  李学军  
【部门】河南师范大学水产学院河南省水产动物养殖工程技术研究中心  中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部休闲渔业重点实验室  
【摘要】为探究SPR在锦鲤体色形成中的作用,实验利用RACE技术获得spr cDNA全长序列,并分析其时空表达模式,同时利用Western blot和免疫组织化学方法检测SPR蛋白在皮肤、鳍条和鳞片中的分布和表达情况。结果显示,spr cDNA全长879 bp,包含132 bp和134 bp的5′和3′非编码区,开放阅读框510 bp,编码170个氨基酸残基。氨基酸序列比对和系统进化树分析显示,锦鲤SPR具有保守的adh_short_C2结构域,与金鱼相似性高达97.7%。spr在各组织中均有表达,其中皮肤的表达量最高。spr在锦鲤个体发育的4个阶段表现为先降后升。纯红、纯白及红白3种体色锦鲤皮肤、鳞片和鳍条中spr mRNA和蛋白表达水平基本一致,在纯红锦鲤皮肤中表达量最高,红白锦鲤白色皮肤、鳞片和鳍条的表达量最低。SPR组织定位分析显示,红色锦鲤和白色锦鲤皮肤中均检测到阳性信号,其中红色皮肤阳性信号强度高于白色皮肤。研究表明,spr可能与锦鲤红/黄色素细胞的分化和形成具有一定相关性,参与了锦鲤体色的形成。
【关键词】锦鲤  spr  基因克隆  蝶啶代谢  体色
【基金】国家自然科学基金青年科学基金(31402294);; 河南省重点研发与推广专项(182102110164,192102110192);; 农业农村部休闲渔业重点实验室开放基金课题(2019N06)~~
【所属期刊栏目】水产学报
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