【摘要】在一个 10 kb双元载体 p MOG40 2的多克隆酶切位点插入一个 3.2 kb的 Ca MV35 S启动子 / GU S编码区 /NOS终止区融合基因 ,得到一个 13.2 kb的新植物转化载体 p BG110 0 .p BG110 0经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系 EHA10 5 ,再用农杆菌介导法转化番茄 .转基因番茄组成型的强表达 GU S基因 ,在 GU S活性测定时表现出强荧光反应 .该质粒可用于 :1)建立植物转化系统 (如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类 ) ;2 )用某一基因的启动子取代 Ca MV 35 S启动子 ,可研究该基因在植物体内的表达 ;3)将目的...