传染性支气管炎病毒地方分离毒株S1基因的RT-PCR方法研究
2000-08-30分类号：Q939.4
【部门】南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室!南京210095 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室!南京210095 新疆畜牧兽医总站!乌鲁木齐830000 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室!南京210095 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫?
【摘要】以传染性支气管炎病毒 (IBV)标准毒株M41为材料 ,根据Genbank公开序列自行合成一对特异引物 ,用于扩增IBV的完整S1基因。建立了针对IBV基因组RNA特点的RT PCR方法。对反应体系中的重要反应物Mg2 +、dNTP和引物浓度进行优化 ,确定其浓度值分别为 1 5mmol/L ,2 0 0 μmol/L和 40 μmol/L。使用此反应体系对国内IBV地方分离毒株JS/95 / 0 3 ,SD/ 97/ 0 1等 10多个毒株的S1基因进行扩增 ,均扩增出预期 1 7kb的完整S1基因 ,说明此方法对于IBV的S1基因扩增具有一定的通用性
【关键词】传染性支气管炎病毒 反转录 地方分离株 S1基因
【基金】国家自然科学基金!(398932 90 2 2 )
【所属期刊栏目】南京农业大学学报
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