茉莉花MVD基因及其启动子的克隆与表达
2019-05-18分类号:S685.16
【部门】福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室
【摘要】根据茉莉花转录组数据,采用RT-PCR技术,克隆了茉莉花甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD)基因,命名为JsMVD(GenBank登录号为MH311041.1).采用染色体步移技术分离JsMVD基因5′端上游调控序列,通过实时荧光定量PCR技术检测JsMVD基因在茉莉花植株不同组织及不同激素处理下的表达水平.测序结果表明,JsMVD基因全长cDNA序列的长度为1 500 bp,包含长度为1 269 bp的开放阅读框(ORF),共编码422个氨基酸,亚细胞定位预测该蛋白可能位于细胞质上.JsMVD蛋白含有GHMP激酶N-端和C-端保守结构域,具有多个保守氨基酸残基及ATP结合位点,与野生油橄榄的相似性最高,相似系数达到88%,且进化树显示两者的亲缘关系最近.JsMVD基因5′端启动子序列长度为893 bp,该调控序列包含多种植物激素响应元件和光响应元件.实时荧光定量PCR技术检测结果表明,JsMVD基因在成熟花中的表达量最高,从高到低依次为成熟花、花蕾、茎、叶、根,且受GA、IAA和ABA不同程度的诱导.
【关键词】茉莉花 甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD) 启动子 组织特异性表达
【基金】福建省自然科学基金资助项目(2016J01110);; 福州市科技计划项目(2017N0018);; 福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2018077)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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