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松墨天牛NCOA7基因的克隆及分析

2017-11-10分类号:S763.38

【作者】刘琪司  陈敬祥  林同  
【部门】广州市林业和园林有害生物防治检疫管理办公室  华南农业大学林学与风景园林学院  
【摘要】【目的】本文探究了松墨天牛核受体共激活因子7基因的功能和作用方式。【方法】采用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得了松墨天牛NCOA7基因的cDNA全长序列,命名为MaNCOA7(GenBank登录号:KU240004);通过RT-qPCR分析得出松墨天牛MaNCOA7基因在卵、幼虫、蛹、成虫4个虫态、幼虫脂肪体等6个组织和成虫鞘翅等10个部位的表达模式。【结果】MaNCOA7基因的cDNA序列全长为3345 bp,其中开放阅读框(ORF)长2970 bp,编码989个氨基酸,由此推测的蛋白分子质量为
【关键词】松墨天牛  核受体共激活因子7  基因克隆  RT-qPCR  基因表达模式
【基金】国家自然科学基金(31470653);; 广东省自然科学基金(1414050001666)
【所属期刊栏目】西南农业学报
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