甘蔗ASR基因克隆及水分胁迫下的表达分析
2017-11-10分类号：S566.1
【部门】广西农业科学院资源与环境研究所 中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室
【摘要】【目的】克隆甘蔗ASR(ABA-stress-ripening)基因的序列并检测其在干旱胁迫下的表达量,为甘蔗抗逆胁迫机制的研究提供实验依据。【方法】以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增ASR基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况。【结果】克隆得到的cDNA片段长度为402 bp,编码133个氨基酸,命名为SoASR1(GenBank登录号:JQ712581)。同源性分析表明,SoASR1基因在12种植物中的一致性为56%99%。实
【关键词】甘蔗 干旱胁迫 ASR基因
【基金】广西自然科学基金项目(2014GXNSFBA118139,2016GXNSFBA380131);; 广西农业科学院科技发展基金项目(桂农科2017JM03,桂农科2017JM01,桂农科2015JM23);; 南宁市西乡塘区科学研究与技术开发计划项目(201710304)
【所属期刊栏目】西南农业学报
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