【摘要】【目的】通过易错PCR技术克隆一种新的Cry1Ab13基因，以利用Cry类Bt基因提高作物抗虫性，丰富基因资源。【方法】利用易错PCR技术对苏云金芽孢杆菌Cry1Ab13基因进行随机诱变，构建突变体文库，筛选获得突变株Cry1Ab13-1，将该基因构建原核重组表达载体后转化到大肠杆菌中进行异源表达，并利用表达的目的蛋白进行抗虫鉴定。【结果】序列分析表明，突变株Cry1Ab13-1基因序列全长2 036 bp，与原始碱基序列的一致性为97.79%，有2个碱基发生突变，导致该基因编码的氨基酸序列中有2个氨基酸