杨树SABP2基因的克隆与分析
2017-01-16分类号：S792.11
【部门】中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局森林保护学重点实验室 南京林业大学南方现代林业协同创新中心 河南师范大学生命科学学院 中国林业科学研究院林业新技术研究所
【摘要】【目的】克隆84K杨水杨酸结合蛋白2(Salicylic acid-binding protein 2,SABP2)基因并预测其功能。【方法】以生长至5片小叶的84K杨组培苗为材料,提取其叶和茎的总RNA。根据毛果杨SABP2基因(GenBank序列号:XM_002310718.2)的完整CDs序列,设计84K杨SABP2基因的引物,采用RT-PCR技术扩增84K杨SABP2基因全长,然后连接到pGM-T克隆载体,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞,对84K杨SABP2基因进行克隆,获得该基因的全长序列。通
【关键词】84K杨 水杨酸结合蛋白2(SABP2)基因 生物信息学
【基金】中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(CAFYBB2016SY037)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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