斑点叉尾鲖BPI1基因的原核表达及生物信息学分析
2017-01-15分类号：Q78;S917.4
【部门】四川农业大学鱼病研究中心 四川农业大学动物疾病与人类健康四川省重点实验室 四川农业大学动物科技学院
【摘要】为探究斑点叉尾鲖BPI1抗菌肽基因编码蛋白的结构特征,实验提取斑点叉尾鲖肾脏RNA,根据BPI1基因序列设计引物,利用PCR方法克隆BPI1基因并构建至原核表达载体p TWIN1中。构建成功的重组质粒p TWIN1-BPI1经原核表达,SDS-PAGE检测显示得到约为50 ku的融合蛋白,与预期结果相一致。通过生物信息学软件对BPI1基因编码的蛋白序列进行分析,结果显示,克隆所得斑点叉尾鲖BPI1基因编码一条由223个氨基酸残基组成的多肽,等电点为9.07,属于BPI超家族,是稳定的亲水蛋白。亚细胞定位B
【关键词】斑点叉尾鲖 BPI1基因 原核表达 生物信息学分析
【基金】四川省科技厅应用基础项目(2014JY0143);; 教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0848)
【所属期刊栏目】水产学报
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