GEM技术浓缩纯化O型口蹄疫病毒灭活抗原方法的建立
2018-01-30分类号：S852.65
【部门】国家兽用生物制品工程技术研究中心 南京农业大学动物医学院 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【摘要】[目的]验证利用革兰氏阳性增强基质颗粒(GEM)浓缩纯化口蹄疫病毒(FMDV)抗原的可行性。[方法]将含有3个自溶素基序的锚钩蛋白基因(PA)与针对O型口蹄疫病毒特异性纳米抗体基因(VHH)串联克隆入原核表达载体p ET-32a(+)中,构建原核表达载体p ET-VPA,将其转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),表达获得融合重组蛋白VPA。先将GEM颗粒与重组蛋白VPA在37℃孵育30 min,离心,取沉淀用适量的FMDV抗原液重悬,再经一步低速离心,获得沉淀即为浓缩纯化的口蹄疫病毒抗原。利用SDS-PA
【关键词】GEM技术 口蹄疫病毒 抗原纯化
【基金】江苏省农业自主创新专项资金项目(CX(15)1026)
【所属期刊栏目】南京农业大学学报
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