拟南芥蛋白激酶SnRK1.1对转录因子FD的磷酸化分析
2017-08-28分类号：Q943.2
【部门】华北理工大学生命科学学院基因组学与计算生物学研究中心
【摘要】为了获得纯化的SnRK1.1与FD蛋白,分析蛋白激酶SnRK1.1是否能够磷酸化开花调控途径中的转录因子FD,成功克隆了1 608 bp的SnRK1.1基因以及858 bp的FD与FD-T282A基因,分别与PGEX-4T-3载体连接,获得原核表达载体GST-SnRK1.1、GST-FD和GST-FD-T282A,并分别转化大肠杆菌BL21菌株;SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色(CBB)表明,0.5 mmol/L IPTG能够成功诱导出GST-SnRK1.1、GST-FD和GST-FD-T282A蛋白
【关键词】SnRK1.1 FD 蛋白激酶 转录因子 磷酸化
【基金】国家自然科学基金项目(31401212);; 河北省自然科学基金项目(C2014209134);; 唐山市科技局项目(15140202a)
【所属期刊栏目】华北农学报
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