大豆CHI1基因启动子的克隆及功能初探
2017-08-28分类号：Q943.2;S565.1
【部门】青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室
【摘要】为了解大豆ClassⅠ几丁酶基因(Chitinase gene)对不同胁迫响应的分子机制。利用PCR技术克隆了大豆ClassⅠChitinase基因的启动子片段(Gm CHI1p),序列分析表明,扩增片段(1 641 bp)与Gen Bank中的已知序列同源性达99.8%,且含有多个胁迫响应调控元件。利用GUS基因上游无启动子的表达载体p CAMBIA1391Z,构建GmCHI1p与GUS基因融合的植物表达载体pCAM-Gm CHI1p,并通过农杆菌介导法导入烟草中。在转基因烟草愈伤组织中检测到GUS活性
【关键词】几丁质酶 启动子 根特异性 伤害诱导性
【基金】转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2014ZX08010002-003-002);; 山东省自然科学基金项目(ZR2013CM025)
【所属期刊栏目】华北农学报
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