牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析
2017-04-28分类号：S685.11
【部门】青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室 青岛农业大学农学与植保学院
【摘要】前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1204bpPsMBD5全长cDNA,其中编码框1056bp,推测编码351个氨基酸。生物信息学分析结果显示,PsMBD5蛋白分子量约为38.1274kDa,等电点为5.14,不稳定系数为44.27,推测该蛋白为不稳定蛋白。同源性分析表明,牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高,为38.1%,与亚麻荠CsMBD5的同源性最低,为25.8%,与
【关键词】PsMBD RACE 生物信息学分析 表达特性
【基金】国家自然基金面上项目(31471908;31372104)
【所属期刊栏目】华北农学报
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