芒果CDDP分子标记正交优化设计及引物筛选
2017-09-18分类号：S667.7
【部门】广西壮族自治区亚热带作物研究所
【摘要】以芒果基因组DNA为模板,选择正交设计试验对控制DNA保守序列多态性——聚合酶链式反应(CDDP-PCR)的4个因素(模板DNA浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Mg(2+)DNA聚合酶用量)进行正交试验,构建了较佳的芒果CDDP-PCR反应体系,含0.50 U Mg2+DNA聚合酶、0.40 mmol·L(-1)d NTPs、1.00μmol·L(-1)引物、0.50 ng·μL(-1)模板DNA,加双蒸水使得总体积达20.00μL.对比四因子对PCR反应的影响,影响最强的因素是含Mg2+的DNA聚合酶,
【关键词】芒果 CDDP 反应体系 引物筛选 优化
【基金】广西自然科学基金(2016GXNSFAA380164);广西自然科学基金资助项目(2015GXNSFBA139085);; 农业产业技术体系广西创新团队建设专项资助项目(nycytxgxcxtd-06-01)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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