鸡PERK的原核表达及多克隆抗体的制备
2017-07-18分类号：S831
【部门】福建农林大学福建省兽医中药与动物保健重点实验室
【摘要】根据鸡的蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)基因序列进行抗原肽分析,选择含大片段抗原表位区约1 500 bp的一段基因(151 515 bp)设计一对特异性引物后进行RT-PCR扩增,并构建pET-32a(+)-PERK重组质粒,将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中.优化诱导表达条件,纯化重组蛋白后免疫兔并制备多克隆抗体.PCR鉴定、酶切鉴定和测序结果表明,pET-32a(+)-PERK重组质粒构建成功.SDS-PAGE电泳鉴定结果表明,重组蛋白在1.0 mmol·L-1IPTG、25℃下诱导9 h时的
【关键词】鸡蛋白激酶R样内质网激酶(PERK) 原核表达 多克隆抗体
【基金】国家自然科学基金——促进海峡两岸科技合作联合基金资助项目(U1305212)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
文献传递
