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刀鲚水通道蛋白1的分子克隆及高盐作用下的表达分析

2017-05-15分类号:S917.4

【作者】王美垚  杨健  徐跑  徐钢春  徐东坡  尤洋  刘凯  段金荣  周彦锋  方弟安  张敏莹  俞振飞  
【部门】南京农业大学无锡渔业学院  中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室  
【摘要】采用cDNA末端快速扩增技术(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)克隆获得了刀鲚(Coilia nasus)水通道蛋白1(AQP1)全长cDNA序列。其碱基序列全长为1299 bp,5′端、3′端非翻译区(untranslated regions,UTR)长度分别为107 bp和458 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为777 bp,共编码258个氨基酸。理论等电点是6.13,蛋白分子量为27.1 kD。结构分析表明,刀鲚AQP1
【关键词】刀鲚  水通道蛋白1  基因克隆  盐度  组织表达
【基金】农业部公益性行业专项(201203065);; 国家水产种质资源平台项目(2015DKA30470_003)
【所属期刊栏目】中国水产科学
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