大鲵虹彩病毒贵州分离株MCP基因的克隆与原核表达
2017-03-15分类号：S941.41
【部门】贵州省畜牧兽医研究所 贵州省生物研究所
【摘要】根据Gen Bank中大鲵虹彩病毒主衣壳蛋白MCP(major capsid protein,MCP)基因序列(序列号:KF512820),设计一对特异性引物,以大鲵虹彩病毒贵州分离株基因组DNA为模板,PCR扩增大鲵虹彩病毒MCP基因并测序,与Gen Bank中大鲵虹彩病毒MCP基因进行比对,然后将其亚克隆到原核表达载体p ET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后进行Western blot分析。结果显示:PCR扩增出长度为1 392 bp的片段,与Gen Ban
【关键词】大鲵虹彩病毒 MCP基因 原核表达 免疫原性
【基金】贵州省科学技术基金计划项目(黔科合J字[2014]2115号);; 贵州省科技厅农业攻关项目(黔科合NZ字[2012]3023号);; 2014年省级财政渔业发展(大鲵产业)专项资金
【所属期刊栏目】淡水渔业
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