大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP4启动子结构与活性分析
2017-02-23分类号：S565.1;Q943.2
【部门】河北农业大学农学院/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室
【摘要】【目的】克隆GmPAP4启动子(PAP4-pro),并分析其表达特性,为进一步研究其作用机制奠定基础。【方法】依据GmPAP4 c DNA序列(Gen Bank No.HQ162477),通过比对大豆参考基因组,设计特异引物,克隆GmPAP4启动子序列,通过PLACE与Plant CARE在线生物信息学数据库预测该启动子相关调控元件。构建GmPAP4启动子驱动GUS表达载体(PAP4-pro-GUS)并转化根癌农杆菌GV3101;通过Floral dip法将PAP4-pro-GUS转化拟南芥,利用卡那霉素
【关键词】大豆 GmPAP4 启动子 组织特异性 植酸磷响应
【基金】转基因生物新品种培育科技重大专项(2014ZX0800404B);; 河北省自然科学基金(C2014204035)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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