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枸杞苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析

2017-12-15分类号:Q943.2;S567.19

【作者】乔枫  耿贵工  张丽  金兰  陈志  
【部门】青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室  青海大学农林科学院农业部农产品质量安全风险评估实验室  
【摘要】为研究枸杞苯丙氨酸解氨酶基因LcPAL在干旱和盐逆境中的作用,采用RT-PCR和RACE方法克隆了LcPAL基因(Genbank No.KX781247)。该基因cDNA长度为2 544bp,含有2 163bp的完整开放阅读框,编码720个氨基酸。蛋白序列分析表明,其包含典型的PAL酶活性中心序列(GTITASGDLVPLSYIA),与其他植物的PAL蛋白有很高的同源性。系统进化树表明,枸杞LcPAL与茄科植物的PAL蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。利用实时荧光定量PCR方法检测发现,LcPAL基因
【关键词】枸杞  苯丙氨酸解氨酶(PAL)  基因克隆  表达分析
【基金】青海省科技厅项目(2015-ZJ-735);青海省科技厅重点项目(2017-zj-y13);; 教育部项目(Z2016098)
【所属期刊栏目】中国农业大学学报
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