【摘要】在国内, 四川农业大学率先系统地开展了伪狂犬病病毒(PRV) 分子生物学研究, 在构建基因文库、绘制物理图谱的基础上, 建立了放射性和非放射性分子杂交检测PRV技术; 首次构建了PRVFa株TK基因缺失株, PRVFa gI- /gp63-基因缺失株,PRV Fa gI- /gp63- /LacZ基因缺失株,测定了gp63全基因序列和gI/gp63缺失株缺失部位序列; 构建了PRV TK- 和PRVgp63- /LacZ转移载体, 为构建动物活载体疫苗创造了条件;分离、鉴定了PRV保护性糖蛋白基因gp50基因,测定了该基因序列,在世界上首次构建了伪狂犬病毒gp50基因痘苗病毒,并获得表达。