【摘要】根据已知的甘薯块根贮藏蛋白基因序列, 设计和合成了两对PCR引物。用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段: 一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1)。核苷酸序列分析表明,这两种DNA片段的启动子和核糖体结合区虽然具有很高的同源性(82% ), 但它们并不相同。在SP1和SP2 的基因启动子区都存在几种典型的保守序列, 如受糖诱导调控的蔗糖盒(Suc-box),CAAT盒和TATA盒。用这两种DNA片段分别构建了可调控的甘薯高效表达载体。